（原标题：联影医疗：公司产品累计获批上市数量超过140款）
雷达财经 文|冯秀语 编|李亦辉
6月17日，联影医疗（证券代码：688271）发布了关于取得医疗器械注册证的自愿性信息披露公告。公告显示，公司在2025年至今取得了多项境内及境外市场医疗器械注册认证，包括NMPA、CE和FDA认证，涵盖医用血管造影X射线机、磁共振成像系统等产品。
公司产品在全球超过80个国家和地区注册上市，累计获批上市数量超过140款，其中51项产品获得FDA 510(k)认证、52款产品获得欧盟CE许可。特别值得一提的是，其自主研发的数字减影血管造影系统(DSA) uAngio AVIVA CX已正式获得美国FDA 510(k)认证，成为我国首款且目前唯一获准进入美国市场的国产DSA设备。
天眼查资料显示，联影医疗成立于2011年03月21日，注册资本82415.7988万人民币，法定代表人张强，注册地址为上海市嘉定区城北路2258号。主营业务为为全球客户提供高性能医学影像设备、放射治疗产品、生命科学仪器及医疗数字化、智能化解决方案。
目前，公司董事长为张强，董秘为TAO CAI，员工人数为8173人，实际控制人为薛敏。
公司参股公司37家，包括United Imaging Healthcare Kazakhstan Limited Liability Partnership、PT UIH Indonesia Solution、UNITED IMAGING HEALTHCARE COLOMBIA S.A.S、UNITED IMAGING HEALTHCARE PTE. LTD.、UNITED IMAGING HEALTHCARE POLAND SPKA Z OGRANICZONODPOWIEDZIALNOCI等。
在业绩方面，公司2022年至2024年营业收入分别为92.38亿元、114.11亿元和103.00亿元，同比分别增长27.36%、23.52%和-9.73%。归母净利润分别为16.56亿元、19.74亿元和12.62亿元，归母净利润同比增长分别为16.86%、19.21%和-36.09%。同期，公司资产负债率分别为27.81%、25.48%和29.00%。
在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险110条，周边天眼风险145条，历史天眼风险7条，预警提醒天眼风险651条。
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